sábado, 27 de agosto de 2016
Los efectos secundarios más comunes de valsartán incluyen mareos y aumento de potasio sérico. Otros efectos secundarios incluyen hipotensión. Véase más abajo para una lista completa de efectos adversos.
Para el consumidor
Se aplica a valsartán: Cápsula oral, tableta oral
Así como sus efectos necesarios, valsartan puede causar efectos secundarios no deseados que requieren atención médica.
Si cualquiera de los siguientes efectos secundarios al tomar valsartán, consulte con su médico de inmediato:
Menos común
• Sangre en la orina
• sudores fríos
•Confusión
• frecuencia o cantidad de orina disminuido
• dificultad para respirar
• mareos, desmayos, o desvanecimiento al levantarse después de estar acostado
•desmayo
• aumento de la sed
•latido del corazón irregular
•pérdida de apetito
• dolor de espalda o de lado inferior
•náusea
•nerviosismo
• entumecimiento u hormigueo en las manos, pies o labios
• hinchazón de la cara, los dedos o las pantorrillas
• cansancio o debilidad inusual
• vómitos
•aumento de peso
Raro
•Resfriado
•fiebre
•ronquera
•dolor de garganta
• hinchazón de la boca, las manos o los pies
• dificultad para tragar o respirar (súbita)
La incidencia no se conoce
• Orina oscura
• cansancio general y debilidad
• heces de color claro
• dolor de estómago o abdominal superior derecha
• piel y ojos amarillos
Algunos efectos secundarios valsartán pueden no necesitar ninguna atención médica. A medida que su cuerpo se acostumbra al medicamento de estos efectos secundarios pueden desaparecer. Su profesional de la salud puede ser capaz de ayudar a prevenir o reducir estos efectos secundarios, pero no comprueba con ellos si alguno de los siguientes efectos secundarios continúan, o si usted está preocupado acerca de ellos:
Menos común
• abdominal o dolor de estómago
•dolor de espalda
•visión borrosa
• resfriados o síntomas de tipo gripal
• tos
•Diarrea
• dificultad con el movimiento
•dolor de cabeza
• dolor muscular o rigidez
• dolor, hinchazón o enrojecimiento de las articulaciones
La incidencia no se conoce
•Perdida de cabello
• adelgazamiento del cabello
Para los profesionales sanitarios
Se aplica a valsartán: Cápsula oral, tableta oral
Sistema nervioso
Muy frecuentes (10% o más): Dolor de cabeza (hasta 14%), mareo (hasta 14%)
Común (1% a 10%): Mareos
Poco frecuentes (0,1% a 1%): Vértigo [Ref]
Respiratorio
Común (1% a 10%): Tos
Poco frecuentes (0,1% a 1%): La disnea [Ref]
hipersensibilidad
Una mujer de 71 años de edad experimentó un inicio agudo de angioedema y una erupción pruriginosa fotosensible después de 3 meses de tratamiento con valsartán. Sus síntomas se disiparon y la erupción resolvieron después del tratamiento con epinefrina subcutánea, intravenosa metilprednisolona, difenhidramina, y crema emoliente.
Un caso único del, angioedema valsartán inducida dependiente de la dosis ha sido reportado. Dos horas después de la iniciación de un aumento de la dosis (160 a 320 mg / día) de valsartán, un paciente desarrolló angioedema (es decir, inflamación de los labios y la lengua). Los síntomas desaparecieron después de una reducción de la dosis a la dosis inicial de 160 mg / día. [Ref]
Muy raros (menos de 0,01%): El angioedema [Ref]
Cardiovascular
(1% a 10%) Frecuentes: hipotensión sintomática en el 5,5% de los pacientes con insuficiencia cardíaca en los ensayos clínicos
Rare (menos de 0,1%): palpitaciones, dolor en el pecho
La frecuencia no informó: Mareos relacionados con hipotensión ortostática
informes posteriores a la comercialización: La insuficiencia cardíaca [Ref]
Metabólico
Común (1% a 10%): hiperpotasemia, hiponatremia [Ref]
Renal
Frecuencia no se informa: Insuficiencia renal, aumento de las concentraciones de creatinina sérica, nitrógeno de urea en sangre y de potasio
informes posteriores a la comercialización: La insuficiencia renal [Ref]
dermatológica
Rara (menos de 0,1%): prurito, rash, alopecia
informes posteriores a la comercialización: Dermatitis bullosa [Ref]
Gastrointestinal
Poco frecuentes (0,1% a 1%): diarrea, estreñimiento, sequedad de boca, dispepsia, anorexia, náuseas, vómitos, flatulencia
informes posteriores a la comercialización: alteración del gusto (es decir, la sensibilidad alterada de sabores básicos) ha sido reportado después de la administración repetida [Ref]
musculoesquelético
Común (del 1% al 10%): El dolor de espalda, calambres musculares, mialgias
Muy raros (menos de 0,01%): La rabdomiólisis [Ref]
Psiquiátrico
Frecuencia no se informa: ansiedad, insomnio, parestesias, somnolencia [Ref]
genitourinario
Muy raros (menos de 0,01%): La impotencia [Ref]
hematológica
Poco frecuentes (0,1% a 1%): disminución del hematocrito, disminución de la hemoglobina, neutropenia
informes posteriores a la comercialización: trombocitopenia, vasculitis [Ref]
Hepático
hepatotoxicidad asociada con valsartán en un paciente con antígeno de superficie de la hepatitis B positividad (HBs Ag) (sin signos y síntomas) ha sido reportado. Después de 1 mes de tratamiento con valsartán, este paciente desarrolló cambios pruriginosas eritematosas en la piel, náuseas, ictericia, dolor abdominal subcostal derecha, enzimas hepáticas elevadas y hepatomegalia leve. Los signos y síntomas de la hepatotoxicidad resuelto dentro de 2 a 3 semanas después de la interrupción de valsartán y el paciente continúa asintomática después de 6 meses de seguimiento. [Ref]
Muy raros (menos de 0,01%): hepatitis
La frecuencia no informó: enzimas hepáticas se elevaron [Ref]
referencias
1. "información del producto. Diovan (valsartán)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
2. Waeber B, Burnier H, J Nussberger, Brunner HR "La experiencia con los antagonistas de la angiotensina II en pacientes hipertensos." Clin Exp Pharmacol Physiol 23 (Suppl (1996): s142-6
3. McInnes GT "ventaja clínica de valsartán." Cardiología 91 (1999): 14-8
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5. Cerner Multum, Inc. "Reino Unido Resumen de Características del Producto." O 0
6. Holwerda NJ, Fogari R, Angeli P, et al. "Valsartán, un nuevo antagonista de la angiotensina II para el tratamiento de la hipertensión esencial: eficacia y seguridad en comparación con el placebo y enalapril." J Hypertens 14 (1996): 1147-115
7. Benz J, Oshrain C, Henry D, C Avery, Chiang YT, Gatlin M "Valsartán, un nuevo antagonista del receptor de la angiotensina II: un estudio doble ciego comparando la incidencia de la tos con lisinopril e hidroclorotiazida." J Clin Pharmacol 37 (1997): 101-7
8. Irons BK, Kumar A "angioedema Valsartán-inducida." Ann Pharmacother 37 (2003): 1024-7
9. Frye CB, Pettigrew TJ "El angioedema y erupción cutánea inducida por fotosensible valsartán." Farmacoterapia 18 (1998): 866-8
10. Burnier M, Roch-Ramel H, Brunner HR "efectos renales de la angiotensina II bloqueo de los receptores en sujetos normotensos." Kidney Int 49 (1996): 1787-90
11. Ziai M, M Ots, Provoost AP, Troy JL, Rennke HG, Brenner BM, Mackenzie SA "El antagonista del receptor de la angiotensina, el irbesartán, reduce la lesión renal en la insuficiencia renal crónica experimental". Kidney Int Suppl 57 (1996): s132-6
12. Burnier M, M Hagman, Nussberger J, J Biollaz, Armagnac C, R Brouard, Weber B, Brunner HR "a corto plazo y sostenida efectos renales de la angiotensina II bloqueo de los receptores en sujetos sanos." Hipertensión 25 (1995): 602-9
13.-Marquart Elbaz C, E Grosshans, Lipsker D, D Lipsker "Sarta, II antagonistas de los receptores de angiotensina, puede inducir la psoriasis." Br J Dermatol 147 (2002): 617-8
14. Tsuruoka S, Wakaumi M, Ioka T, et al. "De los receptores de la angiotensina II induce bloqueador embotan la sensibilidad del gusto: comparación de candesartán y valsartán." Br J Clin Pharmacol 60 (2005): 204-7
15. Flores CA, Ardiles LG, Aros CA, et al. "Valsartán los cambios inducidos por hematocrito en pacientes de trasplantes renales." Proc trasplante de 37 (2005): 1586-1588
16. Kiykim A, Altintas E, Sezgin O, et al. "Hepatotoxicidad inducida por Valsartán en un paciente HBs-Ag-positiva." Am J Gastroenterol 98 (2003): 507
Es posible que no se hayan reportado algunos efectos secundarios de valsartan. Estos pueden ser reportados a la FDA aquí. Siempre consulte a un profesional de la salud para el consejo médico.
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